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。1.2淀粉类食品先用沸腾的稀盐酸洗涤,再用大量自来水洗涤,最后用蒸馏水冲洗。将洗净的坩埚置于高温炉内,在900℃±25 ℃下灼烧30min,并在干燥器内冷却至室温,称重,精确至0.0001g。2称样含磷量较高的食品和其他食品:灰分大于或等10g
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在高温灼烧时,食品发生一系列物理和化学变化,最后有机成分挥发逸散,而无机成分(主要是无机盐和氧化物)则残留下来,这些残留物称为灰分。它标示食品中无机成分总量的一项指标。 通常所说的灰分是指总灰分(即粗灰分)包含以下三类灰分: 1.
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过程, 直接灰化易使样品发生熔融, 造成灰化不彻底。样品在高温下直接炭化还会产生大量烟雾而污染高温电炉炉膛。对于湿的液体样品如果汁、牛奶等, 应先除去水分,在水浴蒸干湿样, 然后炭化, 防止液体样品沸腾飞溅,造成损失。如含水分较多的样品如果蔬
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中总灰分的含量。酸不溶性灰分:污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质。我们通常所说的灰分是指总灰分(即粗灰分)包含以下三类灰分:1. 水溶性灰分:可溶性的钾、钠、钙等的氧化物和盐类的量。2. 水不溶性灰分:污染的泥沙和铁、铝、镁等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐。3. 酸不溶性灰分:污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质。
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药材由无机物和有机物组成,因此药材本身是含有无机盐等一系列无机物的。当进行灼烧后,药材的有机成分全部燃烧变成二氧化碳和水,就剩下无机物等,这些剩下的无机物就叫总灰分,也叫生理灰分,同一药材的生理灰分是保持在一定范围内的。当药材中掺入泥沙等
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灰分。而我国拥有大量的高灰分、高硫分、低热值的劣质煤资源,长期不能利用甚至污染环境。粉可以取代煤粉作抗粘砂材料,其加入量比煤粉少,可以显著降低型砂的灰分、水分和发气量,提高透气性。对大同烟煤脱灰前后的灰组成分析表明,高精煤中的灰分含量与其
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)坩埚的准备(见“肉及其制品中灰分的测定”)。
2)称样:固体试样称取2~3g,精确至0.001g。液体试样称取30~40g,精确至0.01g。
3)测定:液体样品须先在沸水浴上蒸干。固体或蒸干后的样品,先以小火加热使样品充分
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±25℃)的高温炉里灼烧,灼烧后残余物的质量为样品的灰分,以%表示测试方法 根据中华人民共和国烟草行业标准YC/T 427-2012 中关于烟草及烟草制品灰分的测定方法在prepASH全自动水分灰分仪中设定以下测定程序: 水分测定:105
2019-12-03
来源: 上海(实验室)天美天平仪器有限公司
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1坩埚预处理方法见“一法中4.1坩埚预处理”。2称样方法见“一法中4.2 称样”。3总灰分的制备见“一法中4.3 测定”。4 测定用约25mL热蒸馏水分次将总灰分从坩埚中洗入100 mL 烧杯中,盖上表面皿,用小火加热至微沸,防止溶液溅出
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1g空气干燥煤样,放入低于100℃的马弗炉中,升温至500℃,保温30min,再升至(815±10)℃烧1h至质量恒定。以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。1、在预先灼烧至质量恒定并已称量(称准至0.0002g)的盛器皿中称取粒度小于